FDA одобрило препарат для лечения серповидноклеточной анемии

11 июля 2017 г., вторник

FDA впервые за 20 лет одобрило препарат для лечения серповидноклеточной анемии, сообщает CBS News. Препарат Endari разработан американской компанией Emmaus Medical.

В клиническом исследовании принимали участие пациенты в возрасте от 5 до 58 лет, у которых не менее двух раз за последний год наблюдался болевой криз. На фоне терапии было зафиксировано сокращение количества случаев возникновения болевого криза и уменьшение числа госпитализаций.

Побочными эффектами препарата являются запор, тошнота, кашель, головная боль, боль в конечностях, спине и груди.

Cерповидноклеточная анемия является наследственным заболеванием, которое характеризуется нарушением образования цепей гемоглобина в эритроцитах.

Автор: Анна Колесова,«Фармацевтический вестник»

Источник: https://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/fda-odobrilo-preparat-dlja-lechenija-serpovidnokletochnoj-anemii.html

ПОДПИСАТЬСЯ НА НОВОСТИ
Все материалы сайта доступны по лицензии:
Creative Commons Attribution 4.0 International